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歐洲藥典 （European Pharmacopoeia）簡(jiǎn)稱EP。歐盟藥品質(zhì)量和可靠性的保證，EDQM實(shí)驗(yàn)室按EP理論規(guī)定方法選擇和檢查標(biāo)準(zhǔn)品批號(hào)及其制備，其官方報(bào)告由歐洲藥典委員會(huì)批準(zhǔn)。
所屬分類 標(biāo)品/對(duì)照品
歐洲藥典 （European Pharmacopoeia）簡(jiǎn)稱EP。歐盟藥品質(zhì)量和可靠性的保證，EDQM實(shí)驗(yàn)室按EP理論規(guī)定方法選擇和檢查標(biāo)準(zhǔn)品批號(hào)及其制備，其官方報(bào)告由歐洲藥典委員會(huì)批準(zhǔn)。
EDQM標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是經(jīng)過專門篩選的，并由歐洲藥典委員會(huì)對(duì)檢驗(yàn)后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行確認(rèn)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用途（如鑒別，純度檢驗(yàn)，含量測(cè)定），可能會(huì)作為國際協(xié)作研究的項(xiàng)目。根據(jù)ISO導(dǎo)則34基本原則建立與分發(fā)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可在鑒別試驗(yàn)，有關(guān)物質(zhì)檢查，含量測(cè)定等藥物分析中用作對(duì)照品，也可用于儀器的校正。EDQM被指定為WHO抗生素國際標(biāo)準(zhǔn)品的協(xié)作標(biāo)定中心。自2011年1月起，在歐洲藥典成員國，包括歐盟國家，已將第7版的EP取代原有的第6版，并提供1900多個(gè)參考標(biāo)準(zhǔn)品。
主要產(chǎn)品： 歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品
