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臨床用藥管理制度是指醫(yī)院為確?；颊哂盟幇踩?、有效、經(jīng)濟(jì)而制定的管理制度。臨床用藥管理制度包括多個方面，如藥品采購、庫存管理、配發(fā)和供應(yīng)管理、臨床試驗、藥物治療委員會等。

以下是一些常見的臨床用藥管理制度：

藥品采購管理：醫(yī)院需要根據(jù)藥品需求和供應(yīng)商的報價等因素選擇合適的供應(yīng)商，確保藥品質(zhì)量和價格合理。采購人員需要遵循采購程序，確保藥品符合規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。
庫存管理：醫(yī)院需要建立藥品庫存管理制度，確保藥品儲存條件符合要求，防止藥品過期或損壞。醫(yī)院需要定期檢查藥品庫存情況，及時補(bǔ)充藥品，保證藥品供應(yīng)充足和及時。
配發(fā)和供應(yīng)管理：醫(yī)院需要建立藥品配發(fā)和供應(yīng)管理制度，確保藥品發(fā)放準(zhǔn)確、及時和安全。醫(yī)生或護(hù)士需要根據(jù)藥方或醫(yī)囑向藥房領(lǐng)取藥品，藥房需要根據(jù)藥品配發(fā)單進(jìn)行發(fā)放，確保藥品發(fā)放準(zhǔn)確和安全。
臨床試驗管理：醫(yī)院需要進(jìn)行臨床試驗來評估新藥的安全性和有效性。醫(yī)院需要建立臨床試驗管理制度，確保試驗操作規(guī)范、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、安全有效。
藥物治療委員會：醫(yī)院需要成立藥物治療委員會來指導(dǎo)和監(jiān)督藥物治療，確保用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)。藥物治療委員會需要對新藥進(jìn)行評估，制定藥物治療標(biāo)準(zhǔn)和指南，監(jiān)督藥物治療的實施和效果。
總之，臨床用藥管理制度是醫(yī)院管理中非常重要的組成部分，有助于確保患者用藥的安全.