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英國(guó)政府化學(xué)家實(shí)驗(yàn)室 （Laboratory of the Government Chemist）成立于1842年，迄今已有近170年的歷史。自1870年以來(lái)，LGC即為法定的英國(guó)政府化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，是食品安全領(lǐng)域政府和業(yè)界糾紛案件的法定仲裁者。與此同時(shí)，LGC也承擔(dān)英國(guó)國(guó)立化學(xué)和生化計(jì)量研究院的職能，并為歐盟認(rèn)定的英國(guó)動(dòng)物化學(xué)殘量標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室。

LGC醫(yī)藥雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研發(fā)和生產(chǎn)基地位于德國(guó)柏林附近的Luckenwalde (盧肯瓦爾德)，憑借在醫(yī)藥雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)制造方面的豐富的專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗(yàn)，LGC標(biāo)準(zhǔn)品公司目前能夠提供超過(guò)2，600種藥雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，與630種藥物活性成分相關(guān)聯(lián)，此外我們還應(yīng)客戶(hù)需求量身定制，提供雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品及代謝產(chǎn)物、異構(gòu)體的定制合成。每一種雜質(zhì)均經(jīng)過(guò)全面表征，對(duì)其成分、結(jié)構(gòu)及純度進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰷y(cè)試，并提供相應(yīng)的分析證書(shū)。 LGC醫(yī)藥雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品不僅可用于藥物成分及劑型中雜質(zhì)的鑒別與控制，為藥物的申報(bào)與審批過(guò)程提供詳實(shí)可靠的數(shù)據(jù)，同時(shí)也用于分析方法的建立與驗(yàn)證，緊密地參與例行的質(zhì)控管理過(guò)程。

主要產(chǎn)品： 藥品雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，歐盟能力驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)品

隨貨可提供資料：核磁圖譜（NMR），液相圖譜（HPLC），質(zhì)譜（MASS），水分及殘余溶劑純度數(shù)據(jù)。每一種雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品均全面表征，對(duì)其成分，結(jié)構(gòu)及純度進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰷y(cè)試，并提供詳盡的標(biāo)準(zhǔn)品分析證書(shū)。